刚生下来的宝宝,要做哪些检查?
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一般来讲,每个宝宝人生中的第一次检查,都是在医院。宝宝刚生下来的时候,医生会把宝宝送到你面前,然后问你宝宝性别是男是女,由你自己说出来。(当然,也有可能其他医院不一样哈)之后,医生就会给宝宝量身高,称体重。
首先说说测身高:宝宝出生的时候,平均身高都是50cm。这是医生判断新生儿发育的一个标准。米米刚生来的时候,就刚好是50CM。
称体重:这也是判断宝宝发育是否正常的指标之一。但是,宝宝出生后一两天体重会略有下降,这是正常现象,宝妈们不用担心。
测头围:就是测宝宝脑袋的大小了。这个可重要了,以后给宝宝买帽子,可都是要参考这个数字的哦(偷笑/开玩笑啦)。
外观检查:主要是看宝宝发育是不是正常,有没有什么明显的缺陷。
性器官检查:看看男宝宝的阴囊是否对称,女宝的阴唇有没有粘连在一起等等。
黄疸检查:住院期间,基本上医生每天都会来检查,看看宝宝黄疸的情况。之前虾麻单独推送过:正常的宝宝出生后都会有黄疸。黄疸又分为生理性和病理性。生理性黄疸在宝宝出生后两三天就会出现,但其程度不出超过12.9。足月生下的宝宝满14天后,黄疸就会自动消失,早产的宝宝一般要4周左右后才会消失。
听力筛查:一般会在宝宝出生三天后做。如果筛查没有通过,医院会要求隔段时间再去复查。
Apgar(阿普伽)新生儿评分:宝宝出生后的第1分钟、5分钟和10分钟,医生会对宝宝的肤色(appearence)、心率(pulse)、对刺激的反应(grimace)、肌张力(activity)和呼吸(respiration)等进行评分,目的是检查宝宝出生时的身体健康情况,同时看TA是否适应新的环境,是否需要做相应的处理等。评分≤3分属于重度窒息,评分3-7分为轻度窒息,8-10分为正常情况。医生会根据评分情况做出相应的处理。要知道,米米的评分可是10分哦,真的很给力!!
新生儿35种遗传代谢病筛查:当时医生直接给我们开了个单子,让我们宝宝去做这个检查。检查方法就是,在宝宝出生后3天(喂足8次奶以上)在足跟部采集4-6滴血就可以了。检查报告好像是一个多月后(可能部分医院时间会略有不同)在网上进行查询。
度娘说:遗传代谢病通常是由于基因突变引起的酶缺陷、细胞膜功能缺陷或受体缺陷,导致机体相应的生化代谢紊乱,造成中间或旁路代谢产物蓄积或终末代谢产物缺乏,从而出现相应的病理和临床症状的一组疾病。
最后一项,就是给宝宝注射乙肝疫苗和卡介苗,基本上也是在宝宝出生后三天进行的。
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